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目的
正确评价国产重组人生长激素（r-hGH）治疗儿童生长激素缺乏症（GHD）的临床疗效和安全性，观察相关血清生化指标在GHD临床应用价值。
方法分别选择GHD儿童55人，正常对照组儿童30人。给予GHD组国产r-hGH 0.1 IU//（kg·d），疗程6月。观察用药后生长速率、血清胰岛素样生长因子1（IGF-1）、血清胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）等指标的变化。
结果治疗后GHD组生长速率由（2.9±0.8） cm／年增至（13.5 ±3.6）cm／年（疗程3个月时）、（13.2 ± 3.5） cm／年（疗程6个月时）（P<0.01）；完全性GHD疗效优于部分性GHD（P<0.01）；该药对患儿无明显副作用。GHD组血清IGF-1、IGFBP-3及骨转换指标均明显低于正常对照组（P< 0.01），治疗后血清生长因子及骨转换生化指标均有明显提高，与治疗前比较差异有显著意义（P<0.01）。血清生长激素抗体结合率治疗后皆有不同程度的增高（P<0.05）；抗体产生率达48.6%，其中生长激素抗体结合率的增加大于治前30%者与生长速率呈明显负相关（r = - 0.46，P< 0.01），生长激素抗体结合率的增加小于30%则无相关性（r = 0.12，P>0.05）。
结论（1）国产r-hGH治疗GHD近期疗效肯定，且安全可靠；（2）检测血清IGF-1和IGFBP-3将有助于正确把握儿童GHD诊断；（3）血清骨转换生化指标对早期预测r-hGH治疗效应具有明显优势；（4）有必要在疗程中定量监测生长激素抗体，以指导临床合理用药。