【摘 要】
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人工合成具有抗菌活性的七肽,并分离常见口腔感染菌株,体外培养口腔肿瘤细胞系KB。将抗菌肽制备成不同浓度的药敏纸片,通过药敏纸片定量法,观察抑菌环直径。将不同浓度的抗菌
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人工合成具有抗菌活性的七肽,并分离常见口腔感染菌株,体外培养口腔肿瘤细胞系KB。将抗菌肽制备成不同浓度的药敏纸片,通过药敏纸片定量法,观察抑菌环直径。将不同浓度的抗菌肽溶液加至细胞培养体系中,培养24~48 h后,收获细胞分别进行细胞凋亡检测及细胞增殖检测。发现当抗菌肽药敏纸片在100、300μg/片时,对常见口腔感染菌的抑菌环直径与阴性对照相比均有统计学差异;人工合成两段的抗菌肽对人口腔肿瘤细胞系KB均有明显的促凋亡作用。认为人工合成抗菌肽体外可有效抑制常见口腔感染菌株的感染,并对口腔肿瘤细胞有明显的促进凋亡作用。
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