【摘 要】
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目的评价康复新液对慢性阻塞性肺气肿并发难治性气胸的治疗价值和安全性。方法选择2014年1月-2016年6月的慢性阻塞性肺气肿并发难治性气胸患者50例,分为2组,各25例,所有患者
【机 构】
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广西医科大学基础医学院人体解剖教研室,广州中医药大学附属顺德区中医院外二科,南方医科大学基础医学院国家临床解剖重点实验室
【基金项目】
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广东省科技计划项目(2015B010125005)
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目的评价康复新液对慢性阻塞性肺气肿并发难治性气胸的治疗价值和安全性。方法选择2014年1月-2016年6月的慢性阻塞性肺气肿并发难治性气胸患者50例,分为2组,各25例,所有患者行胸腔闭式引流术,待肺大部分复张后,两组分别给予胸腔注入康复新液100mL（治疗组）、沙培林5KE＋生理盐水100mL（对照组）,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组漏气终止时间为6.88±3.47d,略低于对照组（8.60±5.63 d）,差异没有统计学意义;治疗组的胸液蛋白含量明显高于对照组,差异具
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