论文部分内容阅读
实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）模型是由T细胞介导的一种局限在神经系统内的迟发型超敏反应型自身免疫疾病，也是研究多发性硬化的动物模型。目前证实阿托伐他汀能延长EAE发病潜伏期和缩短进展期、减轻EAE豚鼠高峰期神经功能障碍和降低死亡率，对EAE发病具有保护作用。本文对EAE豚鼠阿托伐他汀治疗后发病高峰期脑组织IL-6、TNF-α水平变化进行分析，并探讨阿托伐他汀对EAE发病保护的免疫调节机制。