【摘 要】
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目的:探讨当归补血汤(Danggui Buxue Decoction,DBD)协同肌源性干细胞(muscle-derived stem cell,MDSC)移植促小鼠造血重建的作用机制.方法:应用随机数字表法将雌性昆明小鼠
【机 构】
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天津中医药大学护理学院外科和妇科教研室,天津301617天津中医药大学中西医结合学院组胚教研室,天津301617;
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目的:探讨当归补血汤(Danggui Buxue Decoction,DBD)协同肌源性干细胞(muscle-derived stem cell,MDSC)移植促小鼠造血重建的作用机制.方法:应用随机数字表法将雌性昆明小鼠随机分为6组:照射模型组、骨髓移植组、MDSC移植组和DBD 1(4.5 g/kg)、2(13.5 g/kg)、3(22.5 g/kg) +MDSC移植组.给予生理盐水或不同剂量DBD灌胃预处理1周后,采用8 Gy 137Cs γ射线照射,再分别进行骨髓移植或MDSC移植.于3周末和8周末检测小鼠Notch1、Jagged1和Hes1 mRNA在小鼠骨髓、胸腺和脾脏的表达量.结果:骨髓细胞中,3周末各干预组Notch1 mRNA表达量均较照射模型组明显增加,Jagged1和Hes1 mRNA表达量均明显减少;8周末,各干预组Notch1 mRNA表达均明显下调,Jagged1 mRNA表达除了骨髓移植组增加外均明显减少,Hes1 mRNA表达均增加(P＜0.05).胸腺细胞中,3周末,与照射模型组比,仅DBD 1+MDSC组Notch1 mRNA表达增加,MDSC移植组和DBD1、2+MDSC组Jagged1和Hes1 mRNA表达增加;8周末,各干预组Notch1、Jagged1 mRNA表达均减少,MDSC移植组和DBD 1、2+MDSC组Hes1 mRNA表达均明显增加(P＜0.05).脾脏中,3周末,各干预组Notch1、Jagged1 mRNA表达均较照射模型组明显减少;8周末,各干预组Jagged1和Hes1 mRNA表达均较照射模型组明显增加(P＜0.05).结论:DBD协同MDSC移植可促进受致死剂量辐射损伤小鼠的造血重建,Notch1、Jagged1和Hes1在此过程中扮演不同角色,其具体作用机制有待深入研究.
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