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为鉴定副猪嗜血杆菌（HPS）自转运三聚体VtaA1蛋白免疫保护效率，本研究以血清5型HPS株基因组为模板，通过PCR 方法扩增VtaA1编码基因的N-端、C-端和中间区段，并将各基因片段克隆于表达载体pET-28a（＋）中构建重组表达质粒pET-VtaA1N、pET-VtaA1C和pET-VtaA1M，将重组质粒分别转化到E.coli BL21（DE3）感受态中，在22 ℃和37 ℃条件下经IPTG诱导表达，目的蛋白均以包涵体形式存在。VtaA1M和VtaA1C用亲和层析纯化，但VtaA1N无法纯化。将纯