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目的:研究阿霉素(F-ADM)和脂质体阿霉素(L-ADM)对NIH小鼠的心脏毒性。方法:采用卵磷脂、磷脂酸和胆固醇制备多层脂质体。实验动物分为阿霉素组和脂质体阿霉素组。其中1mg·kg^-1对应剂量组观察药物分布:7.5、15和20mg·kg^-1对应剂量组成观察药物毒性。结果:用药后4和24h心肌内药物浓度分别为:阿霉素组8.61、4.11μg·g^-1,脂质体阿霉素组2.53、0.98μg·g