乳腺癌新辅助化疗56例临床疗效分析

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目的探讨进展期乳腺癌新辅助化疗的临床疗效。方法 2003年11月至2009年11月应用CEF方案对56例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者进行新辅助化疗.环磷酰胺(CTX)500 mg/m2,d1,d8;表阿霉素(EPI)50 mg/m2,d1,d2;氟尿嘧啶(5Fu)500 mg/m2,d2,d8。21 d为1个周期,所有患者完成2个周期新辅助化疗后评价疗效。结果24例(42.7%)降低了临床分期;3例(5.4%)获得完全缓解(CR),27例(48.2%)部分缓解(PR),无疾病进展(PD)者,总有效率(CR+PR)为53.6%(30/56)。新辅助化疗2个周期后有18例(32.1%)未触及肿大淋巴结。副反应为恶心呕吐、脱发、白细胞下降等,患者均可耐受。结论进展期乳腺癌新辅助化疗对原发肿瘤和腋窝淋巴结均有较好临床疗效,不良反应可耐受,值得推广。
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