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恒瑞医药日前收到CFDA药审中心通知，公司可向CFDA申请阿帕替尼生产现场检查。意味着药品注册流程中最为关键的技术审评环节已经完成，现场检查完成后，CFDA药审中心将出具现场检查、生产现场抽样检验、技术审评“三合一”报告，报告通过CFDA领导签字后，
恒瑞医药重磅创新药年内或上市
【摘 要】
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恒瑞医药日前收到CFDA药审中心通知，公司可向CFDA申请阿帕替尼生产现场检查。意味着药品注册流程中最为关键的技术审评环节已经完成，现场检查完成后，CFDA药审中心将出具现场检查
【出 处】
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流程工业
【发表日期】
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2014年13期
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