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从药品生产企业应掌握新版GMP认证资料填报要求入手,简析了在申报过程中易出现的问题,并对32家已通过新版GMP认证检查药品企业所存的问题和缺陷进行了分析,以期为准备新版GMP认证企业提供帮助和借鉴。
新版GMP认证申报资料所存问题与现场检查常见缺陷分析
【摘 要】
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从药品生产企业应掌握新版GMP认证资料填报要求入手,简析了在申报过程中易出现的问题,并对32家已通过新版GMP认证检查药品企业所存的问题和缺陷进行了分析,以期为准备新版GMP
【机 构】
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上海掌健信息科技有限公司,江西天施康中药股份有限公司
【出 处】
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机电信息
【发表日期】
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2014年11期
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