论文部分内容阅读
利用反转录-多聚酶链式反应（reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR）技术克隆了野桑蚕羧酸酯酶基因cDNA片段,片段长427 bp,共编码142个氨基酸残基;对来自同一发育时期的不同组织分别进行PCR扩增。结果显示：除了丝腺外其他组织均有目的条带。经与其他昆虫酯酶氨基酸同源性比较发现：野桑蚕羧酸酯酶与家蚕羧酸酯酶同源性最高,达98.6%;与赤拟谷盗同源性较低,为23.4%～30.7%。