【摘 要】
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作者回顾了1806例不同炎症病变的皮下组织活检标本,发现其中13个标本有脂膜坏死性改变。13例患者中女12例,男1例,年龄35～70岁,均有腿部炎症性皮肤病史,仅1例累及双臂。胫前呈现结节和结节性斑块。病程4周至15年。大多数病人体重过重。9例有血栓性静脉炎、深部静脉血栓形成或静脉曲张性病史。部分病人伴有结缔组织病、纤维囊性乳腺病、银屑病及慢性溃疡性结肠炎等全身性疾病。组织病理所见:所有病人的深部
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作者回顾了1806例不同炎症病变的皮下组织活检标本,发现其中13个标本有脂膜坏死性改变。13例患者中女12例,男1例,年龄35～70岁,均有腿部炎症性皮肤病史,仅1例累及双臂。胫前呈现结节和结节性斑块。病程4周至15年。大多数病人体重过重。9例有血栓性静脉炎、深部静脉血栓形成或静脉曲张性病史。部分病人伴有结缔组织病、纤维囊性乳腺病、银屑病及慢性溃疡性结肠炎等全身性疾病。组织病理所见:所有病人的深部皮下组织均显示特征性的脂膜病变。后者由不同数量波状起伏增厚的膜所构成,并形成囊腔,囊内衬有增厚的嗜酸性层或平行突起和花纹状透明膜。此种嗜酸性、无核结构形成了乳头状突起从囊壁进入囊内。
其他文献
光老化皮肤表现为发黄、革样、松垂和起皱,其下结缔组织出现损伤以及发生各种良性、癌前期或恶性肿瘤。
巨大黑素细胞痣,几乎都是先天性的,已明确具有恶性潜能,而小于1.5cm的先天性痣,其恶性潜能目前尚有争论。这类黑素细胞痣产生恶性黑素瘤的危险性一直被认为比后天性黑素细胞痣(AMN)要高。为了检测先天性黑素细胞痣(CMN)中经常提到的某些组织学特征的特异性,作者对没有先天性痣的312名新生婴儿,在出生后2.5年寄给调查表进行询问。有256人给了答复,其中115人见到了“黑痣”(占45%)。
已有报道,同性恋男性、异性恋男性和女性的生殖器溃疡与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染有关.在非洲,HIV经异性恋传播相当严重,生殖器溃疡的高度流行被认为是其原因之一.
孪生血管痣为贫血痣同时邻接毛细血管扩张性痣,这两种痣同时存在并不是巧合。贫血痣是一种与毛细血管扩张性痣极相似的血管痉挛性痣。
1987年后期,维甲酸受体(RAR)被确定为类固醇/甲状腺激素受体族中的成员,这一发现是维甲酸研究领域的重大突破。作者综述了RAR目前的研究状况,并且就合成维甲酸对人类皮肤作用机制的许多新的可能性进行了探讨。
1972年美国的Benveniste[1]将来源于致敏嗜碱性粒细胞的一种能引起血小板聚集的可溶性因子命名为血小板活化因子(PAF),但直到80年代PAF广泛的生物学作用及其在一些疾病发病机理中的重要地位才受到重视。
关于妊娠对银屑病的潜在影响,只是一个印象,缺少科学性数据,作者应用调查表方式进行研究,以确定妊娠过程对银屑病是否确实有影响。调查对象为1983年1月～1988年6月首次到Wales大学医院皮肤科就诊的282例(年龄18～38岁)女性银屑病患者。
患者,女,62岁,1985年10月左胫骨骨折后出现肩髋部疼痛和僵直。1986年2月,热浴后出现肩臂剧烈疼痛;4月,走200码路程后,两侧腓肠肌疼痛;5月,双下肢脉搏缺失;6月,青年时患的雷诺氏现象复发;7月,化验血红蛋白9.6～9.3g%,ESR130-52mm/h。
在麻风免疫谱中,结核样型麻风(TT)对麻风杆菌的细胞免疫应答功能基本正常,瘤型麻风(LL)则有特异性细胞免疫缺陷[1],其机制尚不十分清楚,现将近年来国外研究进展综述如下.
线状IgA表皮基底膜带沉积,在临床上有3种病:成人线状IgA病(LIDA)、儿童慢性大疱病(CBDC)和罕见的儿童瘢痕性类天疱疮(CCP)。三者虽然有很多相同的特征,但通常被认为是各自独立的疾病。