云南土壤真菌07—11号菌株中的活性成分

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kuakua01
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从云南土壤真菌07-11发酵液乙酸乙酯层浸膏中得到5个活性成分,经光谱数据分析和理化鉴别,分别鉴定为邻羟基苯甲酸(Ⅰ)、4,6-二羟基-5-甲基-1(3H)异苯骈呋喃酮(Ⅱ)、2-甲酰基-3,5-二羟基-4-甲基苯甲酸(Ⅲ)、N-(4-羟基-2-甲氧苯基)乙酰胺(Ⅳ)以及麦角甾-7,22-二烯-3,6-二酮(Ⅴ),它们对稻瘟霉分生孢子及菌丝体都有一定抑制作用。其中化合物Ⅳ为首次分离得到的天然产物,其谱学数据也是首次报道。
其他文献
患者男,19岁.因先天性右侧颜面发育不全入院.检查:颌面部不对称,为右侧颧骨、上颌骨、下颌骨发育不足,下颌升支较左侧短缩1.5cm,颏点向右偏斜2cm,咬合平面与水平面呈15°
以邻苯二胺、乳酸、芳香胺为原料合成了5种未见文献报道的苯并咪唑Schiff碱类化合物(3a~3e)。所有化合物均经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱确证。抑菌活性测试表明它们具有比较
以咪唑为起始原料,与溴乙酸乙酯反应再经水解制得咪唑-1-基乙酸,最后与三氯化磷和亚磷酸反应经精制得到唑来膦酸,总收率为27.0%.在合成中使用TEBA替代BBDE Cl作为相转移催化
目的合成5-乙炔基尿嘧啶并进行工艺研究.方法以乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯为起始原料,缩合得到α-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯,再与尿素环合得到5-乙酰基尿嘧啶,之后通过氯化、
以6-APA为起始原料,经溴化得6,6-二溴青霉烷酸,用11%~13%的过氧乙酸氧化,所得的氧化产物3以固体形式直接从溶液中析出,3以对甲氧基溴苄进行羧基保护,经还原合成了β-内酰胺酶抑制剂
以噻吩为原料,与甲醛和氯化氢反应制得2-氯甲基噻吩,再经取代和LiAlH4还原得到目标产物2-(2-噻吩)乙胺,该法合成步骤少,反应条件温和,总收率可达70%,适合于工业化生产.
化疗是治疗肿瘤的主要手段之一,多药耐药性的产生是肿瘤化疗中存在的主要问题.开发多药耐药逆转剂,逆转现有化疗药物的耐药性将是一种有效的治疗方法.目前已有多种多药耐药逆
本文就因特网上部分国内外护理专业信息网站、获取方法简介如下.1国内护理网站1.1医学护理网(http://zhhuli.easthome/)护理工作者学习,交流的园地,向大众传播健康及家庭护理
利用微波辐射技术合成了非甾体抗炎药E丙嗪,通过正交设计优化了微波辐射合成的条件。结果表明,微波辐射下,反应速度明显加快,反应时间由传统方法的5h缩短为17min,收率由63%提高到8
用水蒸气蒸馏法提取、GC-MS法鉴定具有特殊气味的番茄茎叶中挥发性化学成分.所得挥发性成分呈微黄色,含量为0.06%,从中分离出21种化合物,鉴定了其中14种.番茄茎叶中挥发性成