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为建立高表达ZNRD1胃癌细胞模型,通过分子克隆技术将ZNRD1基因全长cDNA片段克隆入真核表达载体pcDNA3.1+的多克隆位点之间,对重组质粒进行酶切鉴定,经显微注射将重组质粒导入人胃癌细胞SGC7901,G418筛选后应用Northern blot检测ZNRD1基因的表达.结果经酶切鉴定证实正确地构建了真核表达质粒,转染SGC7901细胞后获得有效表达.表明已成功地构建了ZNRD1基因真核表达载体,并经显微注射法建立了高表达锌带蛋白基因ZNRD1的胃癌细胞模型,为深入研究ZNRD1的作用和机制奠定