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针对菌株K.pneumoniae XJPD—Li高效转化生产1，3-丙二醇的特性，将其甘油脱水酶与已知报道的甘油脱水酶（U60992）的序列比对分析，根据差异位点设计了Nβ471的定点突变，利用反向PCR定点突变技术构建了甘油脱水酶（dhaBCE）的突变体质粒M1821，并在E．coli BL21（DE3）中高效表达。SDS—PAGE结果显示，诱导表达后在相对分子质量66、24、16KD出现三条特征条带，与预期结果一致。突变体M1821甘油脱水酶的比酶活为38．7U／mg，催化反应最适pH为8．0，最适温