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利用ＰＣＲ技术将本室克隆到的强启动功能片段取代麦迪霉素丙酰化酶基因（ｍｐｔ）的启动子或与ｍｐｔ基因自身启动子串连，获得含ｍｐｔ重组质粒ｐＣＨＦＰＥ３和ｐＣＨＦＰＥ２。用含有这两质粒的Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｉｖｉｄａｎｓ ＴＫ２４对螺旋霉素进行微生物转化，结果表明，与含有原启动子的ｍｐｔ．Ｓ．ｌｉｖｉｄａｎｓ ＴＫ２４（ｐ．ＷＦＰＥ）相比，丙酰螺旋霉素的组分比例分别提高了８９．０２％和５８．５