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目的 介绍人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus-1,HIV-1)载体的构建及转染大鼠脊髓神经干细胞的实验方法.方法 将含有绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)的4种质粒通过293T细胞构建成GFP-HIV载体.用Elisa法及Hela细胞分别验证其高浓度及强感染力后将其转染大鼠脊髓神经干细胞.结果 GFP-HIV载体浓度达56672.93 pg/ml,荧光显微镜下Hela细胞胞浆内充满深浅不一的绿荧光,大鼠脊髓神经干细胞球发强烈的绿荧光.结论 此实验方法操作简单、快捷,具有高效性及安全性.HIV载体将是基因治疗的理想工具。