线虫fat-1基因的原核表达、纯化及其抗体的制备

来源 :西北农林科技大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuchenyk
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通过RT—RCR得到线虫fat-1基因全长,将其N端亲水区克隆至原核表达载体pGEX-4T-2中,构建重组质粒pGEX-fat1-N,将其转化大肠杆菌,并进行诱导表达。对表达产物GST-fat1-N融合蛋白进行纯化,制备其抗体,并对抗体效价进行了检测。结果表明,线虫fat-1基因能在大肠杆菌中表达,制备的抗体能识别在原核表达系统内表达的GST-fat1-N融合蛋白,且效价很高,达到1:10^7。
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