【摘 要】
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目的 分析普鲁卡因(PCA)对Septin9甲基化状态和表达水平的影响,探讨PCA抑制结肠癌DLD-1、HCT116细胞增殖的分子机制.方法 不同浓度PCA对结肠癌细胞处理不同时间,MTS法检测细
【机 构】
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河北大学附属医院胃肠外科,保定071000
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目的 分析普鲁卡因(PCA)对Septin9甲基化状态和表达水平的影响,探讨PCA抑制结肠癌DLD-1、HCT116细胞增殖的分子机制.方法 不同浓度PCA对结肠癌细胞处理不同时间,MTS法检测细胞增殖活性;流式细胞术、Transwell实验检测PCA对细胞周期、凋亡和迁移能力的影响;BGS法、qRT-PCR检测PCA作用前后Septin9甲基化状态和表达水平.结果 PCA对结肠癌细胞增殖抑制呈浓度和时间依赖效应(P＜0.05).与对照组比较,PCA处理后将细胞生长阻滞在G2/M期、显著诱导凋亡且抑制细胞的迁移(P＜0.05).PCA处理后Septin9甲基化程度下降,Septin9 mRNA表达量上升,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 PCA可以通过逆转Septin9甲基化,抑制结肠癌细胞的增殖、迁移.
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