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目的:构建血管内皮生长因子-葡萄球菌肠毒素A(VEGF—SEA)基因的原核表达质粒,获得VEGF—SEA融合蛋白。方法:制备VEGF—SEA基因片段,插入pET40b构建重组质粒pET40b—VEGF—SEA,经序列分析正确后转化大肠杆菌BL21(DE3),进行IFFG诱导表达蛋白。用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)分析表达蛋白的相对分子质量及表达形式,并对产物采用His·Bind Buffer kit试剂盒纯化。结果:获得VEGF—SEA基因片段长1130bp,经序列分析