【摘 要】
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目的:运用网络药理学方法研究丹参、三七药对干预血管新生，治疗心血管疾病的潜在活性成分和可能的作用机制。方法:利用中药系统药理学技术平台数据库（TCMSP）和蛋白质序列数据库（UniProt）筛选出丹参、三七口服生物利用度（OB）≥30%和类药性（DL）≥0.18的主要活性成分及其靶点基因，并将目标蛋白名称标准化，通过GeneCards等数据库获取血管新生靶点基因。将成分靶点与疾病靶点上传至STRI
【基金项目】
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贵州省科技厅项目，项目编号：黔科合基础[2019]1401号;贵州省科技厅项目，项目编号：gzwkj2021-464； 贵州中医药大学校内项目，项目编号：贵中医博士启动基金[2017]22；
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目的:运用网络药理学方法研究丹参、三七药对干预血管新生，治疗心血管疾病的潜在活性成分和可能的作用机制。方法:利用中药系统药理学技术平台数据库（TCMSP）和蛋白质序列数据库（UniProt）筛选出丹参、三七口服生物利用度（OB）≥30%和类药性（DL）≥0.18的主要活性成分及其靶点基因，并将目标蛋白名称标准化，通过GeneCards等数据库获取血管新生靶点基因。将成分靶点与疾病靶点上传至STRING数据库和Cytoscape软件，构建中药成分靶蛋白-疾病靶蛋白PPI网络，并根据其度值筛选出关键靶点。通过R x64软件进行GO功能富集分析和KEGG富集分析。结果:共获取丹参、三七有效成分66个，与血管新生交集的核心靶蛋白有23个，包括RELA、FOS、MMP9、TP53、AKT1等基因，主要富集在AGE-RAGE、MAPK、IL-17、TNF和松弛素等信号通路。结论:本研究结果初步预测了丹参、三七药对对血管新生的作用机制，并为进一步深入揭示其通过干预血管新生，治疗心血管疾病的分子机制提供了理论基础。
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