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以PRRSV GD-2007株为材料,在自然条件和抗体压力下连续传至40代后,分别命名为PRRSV-GD-f 40和PRRSV-GDAb-f 40,进行RT-PCR,扩增Ns p2基因部分序列和GP5基因全长,克隆并测序。应用序列分析软件将测序结果和已经发表的PRRSV毒株进行比对,结果显示:Nsp2基因扩增片段大小均为796 bp,自然传代和抗体压力下传代后的新毒株和母源毒株的相似性分别为98.0%和97.9%;扩增的GP5基因大小为603 bp,编码200个氨基酸,和母源毒株的相似性分别为99.