姜黄素在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究

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目的 测定姜黄素透过Caco-2单细胞层的浓度,研究其吸收特征.方法 用Caco-2细胞单层模型来考察时间、浓度、不同药物酮康唑、维拉帕米、胡椒碱对姜黄素吸收的影响.采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)法,测定姜黄素浓度并计算其表观渗透系数(Papp).结果 不同浓度姜黄素在90 min之前Papp大小顺序为:180 >240 >300 μg/ml;与对照组比较,胡椒碱,低浓度酮康唑,维拉帕米对姜黄素的吸收均呈不同程度的促进作用(P<0.05).结论 姜黄素的吸收具有明显的高浓度饱和现象,且不呈线性变化,初步判定其吸收为主动吸收机制;促进姜黄素吸收的原因可能与酮康唑抑制Ⅰ相代谢酶CYP450 3A4和1A2酶的活性;胡椒碱抑制姜黄素Ⅱ相代谢酶-葡萄糖醛酸苷酶;维拉帕米抑制药物外排性转运蛋白-P-糖蛋白的活性有关.
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