【摘 要】
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本研究以高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HPPRRSV）重组NSP2蛋白为包被抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法。通过RT-PCR技术,从PRRSV SCMS08株中,成功扩增出NSP2的主要抗
【基金项目】
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教育部长江学者和创新团队发展计划（IRTO555）
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本研究以高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HPPRRSV）重组NSP2蛋白为包被抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法。通过RT-PCR技术,从PRRSV SCMS08株中,成功扩增出NSP2的主要抗原区域。将其克隆到pET-32a（＋）,成功构建原核表达载体,并转化宿主菌（E.coli）Rosetta 2（DE3）。以镍柱纯化表达蛋白,SDS-PAGE检测证实重组蛋白获得了高效表达,Western blot检测表明所表达蛋白能够被抗组氨酸标签单克隆抗体和PRRSV阳性血清识别。以此蛋白包被酶标
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