甲状腺乳头状癌伴鳞状细胞癌一例

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目的观察核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)炎性小体在癫痫大鼠模型中的表达水平,并探讨褪黑素的脑保护作用。方法选择144只日龄21~30 d的SD大鼠,应用氯化锂-匹罗卡品建立癫痫持续状态动物模型,按随机数字表法分为对照组、癫痫组、褪黑素组,每组各48只。每组按24 h、48 h、72 h、7 d时间点再分为4个亚组,每亚组12只,观察大鼠的行为学变化,用荧光定量PCR和免疫组织化学法检测
目的探讨Beclin-1、P62/SQSTM1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)和unc-51样自噬活化激酶1(ULK-1)等自噬相关分子mRNA水平在发育期大鼠癫痫脑损伤前后的变化。方法21日龄雄性Sprague Dawley(SD)大鼠72只,按随机数字表法随机分为对照组和癫痫组。每组按时间点不同(3 h、6 h、12 h和48 h)随机分4个亚组,每个亚组9只大鼠。癫痫组采用腹腔注射卡因酸(1
目的分析激素耐药型肾病综合征(SRNS)患儿的足细胞基因突变情况,探讨存在基因突变患儿的临床表现及预后,为儿童SRNS的基因突变诊治提供理论依据。方法研究对象为2014年8月31日至2016年9月1日中山大学附属第一医院小儿肾病中心诊断为SRNS、年龄≤14岁的24例住院患儿。应用PCR扩增和DNA二代测序法对患儿进行基因检测,23例采用肾病panel对目的基因进行检测,1例采用全外显子基因测序。
癫痫性痉挛(ES)作为一种独立的发作形式,不仅存在于婴儿痉挛症,也存在于其他癫痫综合征;大部分ES在1岁内起病,也可在1岁后起病。1岁后起病的ES,称之为晚发型癫痫性痉挛(LOS)。LOS的病因、临床特点、诊断、治疗及预后有别于婴儿痉挛症和Lennox-Gastaut综合征,现就LOS的病因及诊断、治疗进展做一综述。
肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染除了可引起肺炎外,还可引起Stevens-Johnson综合征、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、肝炎和神经系统病变等严重疾病,严重威胁儿童健康。MP感染致机体多脏器功能损害的发病机制尚未完全清楚,考虑可能与MP感染后免疫异常相关。儿科医师应熟悉MP感染所致多系统损害的临床表现,结合实验室检查,进行早期诊断和治疗,以改善患儿预后。现对儿
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目的探讨TWNK(或C10orf2)相关线粒体DNA耗竭综合征7(mitochondrial DNA depletion syndrome 7,MTDPS7)的临床特征和基因突变情况。方法收集1例TWNK相关MTDPS7患儿临床资料,分析其临床特征和基因检测结果。以"TWNK或C10orf2"为关键词,在中国知网、万方数据库、PubMed、人类基因突变数据库和在线人类孟德尔遗传等数据库中检索文献,
目的系统评价胰岛素联合二甲双胍治疗儿童、青少年1型糖尿病的有效性及安全性,为临床治疗提供循证医学参考。方法联合检索PubMed、Embase、中国知网、万方等数据库,获得胰岛素联合二甲双胍治疗儿童、青少年1型糖尿病患儿的随机对照临床研究,并进行Meta分析。结果共9项符合入选标准的研究纳入本Meta分析,总计1型糖尿病患儿593例,其中使用胰岛素联合二甲双胍治疗组307例,安慰剂或单纯胰岛素治疗组