美国FDA批准lisdexamfetamine dimesylate用于治疗成人注意缺陷与多动障碍

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【摘要】

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英国制药公司Shireplc宣布美国FDA已批准其lisdexamfetamine dimesylate（Vyvanse）用于成人注意缺陷与多动障碍（ADHD）。2007年7月，本品被批准用于治疗6—12岁的ADHD儿童患者。如今，

【出处】

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中国新药杂志

【发表日期】

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2008年9期

【关键词】

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注意缺陷与多动障碍美国FDA FDA批准成人治疗中枢神经兴奋剂 ADHD 制药公司

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英国制药公司Shireplc宣布美国FDA已批准其lisdexamfetamine dimesylate（Vyvanse）用于成人注意缺陷与多动障碍（ADHD）。2007年7月，本品被批准用于治疗6—12岁的ADHD儿童患者。如今，其又成为首个获准的用于成人ADHD患者的1天1次用药的前药型中枢神经兴奋剂。

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