【摘 要】
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为了解中国人内源性高甘油三酯血症患者脂蛋白脂酶及肝脂酶常见基因变异情况，应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）对成都地区６９例内源性高甘油三酯血症患者（ＨＴＧ）及７４例正常人脂蛋白脂蛋酶（ＬＰＬ）及肝脂酶（ＨＬ）基因的多
【机 构】
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华西医科大学载脂蛋白研究室; 英国伦敦Ｓｔ．Ｂａｒｔ’ｓ医学院人类遗传及代谢学系;
【基金项目】
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国家“八五”攻关基金,英国皇家学会科学基金
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为了解中国人内源性高甘油三酯血症患者脂蛋白脂酶及肝脂酶常见基因变异情况，应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）对成都地区６９例内源性高甘油三酯血症患者（ＨＴＧ）及７４例正常人脂蛋白脂蛋酶（ＬＰＬ）及肝脂酶（ＨＬ）基因的多态性进行了研究。检测的ＬＰＬ基因突变位点有：Ａｓｐ９→Ａｓｎ，Ａｓｎ２９１→Ｓｅｒ，Ｔｈｒ３６１→Ｔｈｒ，Ｓｅｒ４４７→Ｔｅｒ及内含子８的ＨｉｎｄⅢ酶切位点；ＨＬ基因突点位点为Ｔｈｒ２０２→Ｔｈｒ。结果表明，在欧洲白种人中存在的与ＨＴＧ相关联的Ａｓｐ９→Ａｓｎ及Ａｓｎ２９１→Ｓｅｒ突变在６９例ＨＴＧ及７４例正常中国人中１例也未发现（Ｐ＜０．０３）；与欧洲白种人比较，ＬＰＬ基因其余３个酶切位点少见等位基因频率则未见差异；而ＨＬ基因Ｃ６７９→Ｇ中Ｇ等位基因频率中国人显著低于欧洲白种人（０．０５７ｖｓ０．５００，Ｐ＜０．０００１）。中国人ＨＴＧ组与正常对照组比较，ＬＰＬ基因５个突变位点及ＨＬ基因Ｃ６７９→Ｇ突变的少见等位基因频率均未见差异，且ＬＰＬ及ＨＬ基因型亚型血脂及载脂蛋白（ａｐｏ）水平均无差异。上述结果表明，中国人内源性高甘油三酯血症可能与ＬＰＬ基因Ｃ１３３８→Ａ，Ｃ１５９５→Ｇ及内含子８ＨｉｎｄⅢ位点?
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