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[目的]为兰花转基因工程研究奠定基础。[方法]以大花蕙兰原球茎、小苗和春兰种子为材料，以MS为基本培养基，将原球茎切成薄片slice、小苗叶片切成小段进行诱导培养，用舍有GFP基因的农杆菌对春兰幼小原球茎进行转化，检测GFP，的瞬间表达。[结果]薄层切片较薄时，褐化和死亡率较高，但从切口处长出的原球茎多而圆；薄层切片较厚时，褐化和死亡率较低，但切口处无再生原球茎产生；对切片进行7d的暗处理可提高薄层的再生率，黑暗中再生的白色原球茎见光培养2～3d后即可转绿，并很快分化出小芽；叶片原球茎仅在叶片基部的居间分