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再生障碍性贫血长期缓解后全身骨髓显像的观察
【机 构】
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济南 山东医科大学核医学教研室 250012,济南 山东医科大学核医学教研室 250012,济南 山东医科大学核医学教研室 250012,济南 山东医科大学核医学教研室 250012,济南 山东医科大
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1994年15期
其他文献
报道1例伴有Ph染色体的获得性无巨核细胞性血小板减少性紫瘢，患者最初有鼻衄、牙龈出血和紫癜，血小板严重减少，骨髓巨核细胞缺如，而其他造血细胞正常。经泼尼松治疗无效，两年后演变为全血细胞减少并死于颅内出血。CFU-GM检测显示集落生长甚少。骨髓细胞染色体分析揭示典型的Ph易位，但分子学研究未见bcr重排。
介绍高效液相层析（HPLC）技术微量和快速检测珠蛋白体外生物合成的新方法，并运用此方法对各种类型的地中海贫血患者的网织红细胞中各种珠蛋白链的合成情况进行了研究，结果表明该方法灵敏、省时，重复性好，能可靠地检测出细微的生物合成差异，并首次在蛋白水平上证实中国人中常见的一种β地中海贫血基因β IVSIInt 654C-T导致的是β+-地中海贫血。
采用甲基纤维素半固体体外培养法对脐带血造血祖细胞进行研究。人脐带血粒单祖细胞集落（CFU-GM），红系爆式集落（BFU-E）含量显著高于成人外周血，也高于骨髓（CFU-GM, P<0.05;BFU-E, P<0.01）。脐血造血祖细胞的出现晚于骨髓，但存活时间较长。在不外加促红细胞生成索时，脐血中有少量BFU-E生成。将两份不同胎儿的脐血细胞混合后培养并与单个胎儿脐血细胞培养相比较，两者在祖细胞生