肝豆状核变性6例误诊分析

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肝豆状核变性(wilson病)是一种先天性酮代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病,临床表现十分复杂和多样化,早期常易误诊。现将我们所遇见的6例报告如下。1.临床资料 本组病例男3例,女3例。傣族、 Wilson’s disease (wilson disease) is a congenital autosomal recessive keto-metabolic disease, clinical manifestations are very complex and diverse, often misdiagnosed early. Now we have met six cases are as follows. 1. Clinical data The group of 3 males and 3 females. Dai,
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