【摘 要】
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目的:分析凝血功能障碍性疾病的病因、出血特点及预后,探讨治疗方案选择.方法:收集63例初诊凝血功能障碍性疾病患者,均为2012年1月至2015年1月收治,经过凝血功能、凝血因子测
【机 构】
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新疆医科大学第二附属医院血液科 新疆乌鲁木齐830054;新疆医科大学第一附属医院血液科 新疆乌鲁木齐830028
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目的:分析凝血功能障碍性疾病的病因、出血特点及预后,探讨治疗方案选择.方法:收集63例初诊凝血功能障碍性疾病患者,均为2012年1月至2015年1月收治,经过凝血功能、凝血因子测定等确诊,行凝血因子替代等治疗.结果:1.63例患者中,22例为遗传性(占34.9％);40例为获得性(63.5％),另有1例病情复杂未分组.2临床出血表现有很大异质性,部分患者无出血,部分患者出血程度与凝血指标异常程度并不平行.3遗传性凝血功能障碍以凝血因;子替代治疗为主.获得性需综合治疗,其中3例死亡.结论:1.凝血功能障碍性疾病以获得性多见.2.临床出血表现有很大异质性,评估病情需结合出血表现、凝血指标及既往出血史全面评估,减低手术治疗等风险.3.遗传性需要凝血因子的终生替代治疗,预后取决于凝血因子缺乏的程度及种类;而获得性则需治疗原及血液支持等综合治疗,预后取决于原发病的治疗效果.
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