【摘 要】
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基于电子克隆结果,采用RT-PCR技术从橡胶树的叶片中分离到1条858bp的cDNA。结果表明:该序列含有1个798bp的开放读码框,将基因命名为HbCAB2;HbCAB2预测编码265个氨基酸,其中包
【机 构】
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中国热带农业科学院橡胶研究所/农业部儋州热带作物科学观测实验站/中国热带农业科学院热带生物技术研究所
【基金项目】
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国家自然科学资金项目(31700580)资助;中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金(1630022017022)资助
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基于电子克隆结果,采用RT-PCR技术从橡胶树的叶片中分离到1条858bp的cDNA。结果表明:该序列含有1个798bp的开放读码框,将基因命名为HbCAB2;HbCAB2预测编码265个氨基酸,其中包含35个残基的叶绿体信号肽,成熟蛋白的理论分子量为24.66kDa、等电点为4.99;前体蛋白含有1个保守的捕光叶绿素a/b结合蛋白结构域(Chloroa_b-bind,PF00504),包含3个跨膜螺旋和2个短螺旋、1个三聚化基序以及多个叶绿素和类胡萝卜素结合位点,可归为LHCB1亚类;HbCAB2与Hb
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