【摘 要】
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目的观察奥氮平治疗躯体疾病伴发精神障碍的临床疗效。方法90例躯体疾病伴发精神障碍患者随机分为试验组和对照组，各45例。试验组口服奥氮平片剂，对照组口服利培酮片，用药4周后，
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目的观察奥氮平治疗躯体疾病伴发精神障碍的临床疗效。方法90例躯体疾病伴发精神障碍患者随机分为试验组和对照组，各45例。试验组口服奥氮平片剂，对照组口服利培酮片，用药4周后，观察2组临床疗效和不良反应。结果试验组总有效率95．56％（43／45），高于对照组的62．22％（28／44），差异有统计学意义（P〈0．01）；试验组不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论相比利培酮，奥氮平治疗躯体疾病伴发精神障碍不良反应有效且相对安全。
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