【摘 要】
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目的 利用毕赤酵母表达系统进行蜱抗凝血肽-RGDS肽双功能分子重组基因的真核表达研究。方法 首先将蜱抗凝血肽-RGDS肽双功能分子的重组基因的表达质粒pPIC9K/TAP经限制性内切
【机 构】
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重庆医科大学病原生物学教研室,重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆医科大学儿童医院检验科
【基金项目】
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重庆市科委（渝科发2003-43）和重庆医科大学科研基金联合资助
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目的 利用毕赤酵母表达系统进行蜱抗凝血肽-RGDS肽双功能分子重组基因的真核表达研究。方法 首先将蜱抗凝血肽-RGDS肽双功能分子的重组基因的表达质粒pPIC9K/TAP经限制性内切酶SalⅠ酶切线性化后,电转化酵母菌株GS115感受态细胞,并经MD平板与MM平板、G418抗性筛选,PCR鉴定,得到重组酵母工程菌GS115/pPIC9K-TAP,经甲醇诱导分泌表达并对表达产物进行初步鉴定。结果 蜱抗凝血肽-RGDS肽双功能分子重组基因在毕赤酵母中获得成功表达,表达产物有抗凝血因子活性和抗血小板的作用。结论
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