HSV—1包膜糖蛋白G原核表达克隆的构建和表达

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①目的构建人单纯疱疹病毒1型Stoker株包膜糖蛋白G编码基因(Us4)片段的原核表达克隆,并进行原核表达.②方法通过PCR方法扩增HSV-1Us4基因的抗原决定簇编码区,目的基因与原核表达载体PGEX-4T-2分别经双酶切后连接,然后转化宿主菌Ecoli.BL21,IPTG诱导表达.③结果获得了重组的原核表达质粒及重组蛋白.④结论用限制性内切酶鉴定原核表达质粒构建成功,SDS-PAGE鉴定重组蛋白表达成功.
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