【摘 要】
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按文献方法合成得到两种水溶性富勒烯乙二胺（EDA）衍生物C60-（EDA）3和Gd@C82-（EDA）8,并采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱法研究它们分别与牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）相互作用
【机 构】
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中国计量大学材料科学与工程学院,浙江理工大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.11274283,21405140);浙江省科技厅项目(No.2013C24017);浙江省自然科学基金资助项目(No.LR12B01001)
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按文献方法合成得到两种水溶性富勒烯乙二胺（EDA）衍生物C60-（EDA）3和Gd@C82-（EDA）8,并采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱法研究它们分别与牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）相互作用机理.发现血清白蛋白最大吸收峰280nm处在和富勒烯乙二胺衍生物作用后发生12nm蓝移,可能是由于富勒烯乙二胺衍生物改变氨基酸残基的微环境所引起,表明药物与BSA和HSA发生了相互作用.荧光光谱分析表明,C60-（EDA）3和Gd@C82-（EDA）8均对BSA和HSA有明显荧光淬灭作用,且随着浓度的增大淬灭作用越强.研究结果表明,其荧光淬灭机制为静态淬灭,静态淬灭常数均大于104 L/mol,进一步计算出结合常数均大于105 L/mol,结合位点数约为1.三维荧光光谱研究结果发现,C60-（EDA）3和Gd@C82-（EDA）8与血清白蛋白相互结合时,可能导致BSA和HSA的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸等具有光学活性的氨基酸残基的微环境发生改变.
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