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用分级结晶或柱层析方法对2-(2-吡啶基)-4-羧甲基-1,3-噻唑烷及2-甲基-2(2-吡啶基)-4-羧甲基-1,3-噻唑烷两种手性配体进行提纯,分别考察了其与」Rh(COD)Cl「2制备的在位催化剂催化苯乙酮的不对称硅氢化反应,发现只有噻唑烷环上的C4位手性中心对催化反应结果有影响,其C2位手性中心在Rh(I)催化下发生了快速差向异构化反应。