论文部分内容阅读
目的探讨生长抑制和DNA损伤(growth arrest and DNA damage,Gadd)基因表达对DNA损伤的监视作用.方法以1、5 ng/μl的烷化剂氮芥处理人肝癌HepG2细胞3、24、48 h后提取细胞总RNA,运用逆转录(RT)-PCR方法检测Gadd基因的表达水平.结果分别用1 ng/μl氮芥处理肝癌细胞3、24、48 h和分别用1、5 ng/μl氮芥处理肝癌细胞24 h,Gadd基因的表达都呈现由增强(P<0.05)转为抑制的趋势,但两者均高于阴性对照水平(P>0.05).结论Gad