雌激素及其受体对结直肠癌肝转移的影响

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong537
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

雌激素可减少绝经期妇女患结直肠癌(CRC)的风险[1],而雌激素及其受体与CRC肝转移肿瘤形成甚少论及,本实验应用免疫组织化学方法检测CRC肝转移癌、原发癌灶、以及癌旁正常黏膜组织中雌激素受体(ERα、β)表达情况,配合放射免疫法监测血清雌激素水平,旨在初步探讨雌激素、ER对CRC肝转移肿瘤形成的影响。

其他文献
腹内压(IAP)的升高可广泛影响呼吸、心血管、肾脏、中枢神经系统等多器官系统的生理功能.在所有这些影响中,IAP升高对呼吸系统的影响表现最早,可作为腹腔室隔综合征(abdominal compartment syndrome,ACS)的早期诊断标准[1].本实验就IAP升高(IAH)对肺脏病理损害的形态学变化进行研究。
期刊
目的 观察基质金属蛋白酶(MMP)-13,基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-3及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在晚期日本血吸虫病家兔肝脏和正常家兔肝脏中的表达.方法 应用免疫组织化学和半定量Western免疫印迹方法检测了血吸虫病肝纤维化模型家兔42只及正常家兔8只中的MMP-13、TIMP-3、α-SMA的表达.结果 正常对照组的MMP-13、TIMP-3、α-SMA的表达分别是(3.20
目的 观察巢蛋白(Nestin)、神经元素(Ngn)3在不同纯度大鼠胰岛中的表达.方法 将30只成年雄性SD大鼠随机分为3组,采用胰管内注入胶原酶消化法分离成年大鼠胰腺,Ⅰ组(n=10):胰岛沉淀物不进行纯化;Ⅱ组(n=10):胰岛沉淀物加入25%Ficoll-400纯化,Ⅲ组(n=10):胰岛沉淀物依次加入25%、11%的Ficoll-400纯化.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Nest
目的 探讨生长激素(GH)在体外对胆管癌细胞QBC939增殖的影响及其可能机制.方法 将处于生长对数期的胆管癌细胞QBC939随机分为实验组(GH组)和对照组(NS组),GH组按剂量和培养时间分为50 μg/L 2 h(GH50-2 h),50μg/L 24 h(GH50-24 h),100μg/L 2 h(GH100-2 h),100μg/L 24 h(GH100-24 h)四个亚组,NS组按培
本实验旨在观察血管内皮生长因子(VEGF)-C表达的器官差异性,以及其反义寡核苷酸(ASODN)对胰腺癌细胞生长、凋亡的影响,探讨VEGF-C在胰腺癌淋巴结转移中的机制。
期刊
125I粒子治疗肿瘤局部控制率高、并发症发生率低,提高了患者的生存率,是一种理想的局部综合治疗手段[1].但在临床应用方面还存在许多难题,尤其在肿瘤侵及重要器官时,剂量率难以提高.本研究通过动物试验来观察植入不同剂量的125I粒子后气管组织结构的病理变化来确定其对125I粒子耐受的强度、距离及时间,以期用来指导临床工作,加强肿瘤治疗过程中重要脏器的功能保护,避免并发症。
期刊
目的 探讨局部微环境低糖与肝细胞癌多药耐药性(MDR)产生的关系及影响机制.方法 低糖培养HepG2细胞,应用流式细胞术Annexin V/PI法检测低糖培养的细胞在化疗药物5-氟脲嘧啶(5-Fu)作用后的凋亡情况,分别应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术和Western blot技术检测低糖培养后HepG2细胞内多药耐药相关基因mdr1、MRP1、LRP的mRNA和蛋白水平的表达.结果 在低糖
异体复合组织移植的利和弊一直是整形外科争论的焦点,其主要方面是全身应用免疫抑制剂所带来的毒副作用是否可以接受.因此寻找低毒无害的免疫抑制方案一直是目前研究的重点.我们通过文献回顾认为雷帕霉素局部给药是一种良好的方案[1-3].因此本实验研究雷帕霉素在局部应用中的免疫抑制效能和临床效果,以便为临床应用提供实验依据。
期刊
新生血管生成是肝细胞癌(HCC)发生复发转移的重要机制之一,与新生血管生成有关的蛋白可做为预警HCC复发转移的标志物[1,2].我们采用免疫组织化学方法检测HCC组织中5个与血管生成有关标志物的表达情况,并以此构建血管生成指数(AI),为临床提供有价值的可预警HCC复发转移的指标。
期刊
目的 探讨人瘢痕成纤维细胞在体外持续培养时,其胶原合成能力的变化.方法 体外持续培养人瘢痕成纤维细胞,检测不同代次细胞的大体形态、羟脯氨酸含量及超微结构的变化,并对比分析.结果 第1、6、12、18代瘢痕成纤维细胞的羟脯氨酸(HPr)含量分别为(0.1460±0.0066)、(0.1020±0.0095)、(0.0700±0.0061)、(0.0540±0.0035)mg/L.随着体外培养细胞代次