【摘 要】
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目的从人胃癌细胞中克隆Survivin(SVV)基因,研究其在胃癌细胞中的表达定位.方法RT-PCR技术自人胃癌细胞SGC7901中克隆Survivin基因.建立真核表达载体pEGFP-N1-SVV.将含SVV序
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目的从人胃癌细胞中克隆Survivin(SVV)基因,研究其在胃癌细胞中的表达定位.方法RT-PCR技术自人胃癌细胞SGC7901中克隆Survivin基因.建立真核表达载体pEGFP-N1-SVV.将含SVV序列的阳性重组子克隆瞬时转染人胃癌细胞SGC7901.激光共聚焦技术检测SVV基因转染胃癌细胞后的细胞内定位.结果获得人SVV基因的全长cDNA片段,经序列测定、核苷酸序列比对,证实所获片段与SVV基因已知序列完全一致.含SVV基因序列的阳性重组子瞬时转染人胃癌细胞SGC7901后,激光共聚焦显示,
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