【摘 要】
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目的:采用超高效液相色谱质谱联用法测定大鼠灌胃十五味乳鹏丸后体内3种生物碱（乌头碱、新乌头碱、次乌头碱）的血浆药物浓度并进行药代动力学参数评价。方法:Welch UPLC XB-C18
【机 构】
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江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,贵州医科大学,
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目的:采用超高效液相色谱质谱联用法测定大鼠灌胃十五味乳鹏丸后体内3种生物碱（乌头碱、新乌头碱、次乌头碱）的血浆药物浓度并进行药代动力学参数评价。方法:Welch UPLC XB-C18色谱柱（2.0 mm×50 mm,1.7μm）,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.35 m L·min-1,柱温40℃,进样量5μL,采用电喷雾正离子化质谱法监测血浆中各成分的浓度。结果:乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的线性范围分别为分别在126.5610 125,18.751 500,16.321 305.5 ng·L-1。3种生物碱在大鼠体内的主要药代动力学参数药峰浓度（Cmax）分别为（0.75±0.14）,（0.23±0.03）,（0.17±0.02）μg·L-1,消除半衰期（t1/2）分别为（2.93±1.72）,（3.02±1.60）,（3.70±2.63）h,药时曲线下面积AUC0-t分别为（5.03±1.37）,（1.51±0.26）,（1.14±0.21）h·μg·L-1。结论:该方法快速、准确、灵敏,可用于该类成分的血药浓度测定及其药代动力学研究,为十五味乳鹏丸的体内研究提供参考。
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