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提取微小隐孢子虫鼠基因型卵囊总RNA，用RT—PCR扩增微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP15／60基因并克隆到pMD18-T载体中。将鉴定正确的序列亚克隆于原核表达载体pET-28b（＋），转化大肠杆菌BL21（DE3）进行诱导表达，表达产物进行SDS-PAGE和Western—blot分析，同时将重组蛋白免疫动物后检测血清抗体。结果显示，克隆的目的基因核苷酸序列与GenBank登录的序列的同源性为98．66％。目的基因在大肠杆菌中以可溶形式高效表达。表达的重组蛋白占茵体可溶性总蛋白的57．5％，纯化的重组