【摘 要】
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目的 探究骨碎补总黄酮(total flavones of Drynariae Rhizoma,TFDR)对IL-1β诱导的软骨细胞损伤的保护作用及相关机制.方法 分离并培养SD大鼠软骨细胞,采用CCK8法检测不同浓度的TFDR对软骨细胞增殖的影响以及TFDR对IL-1β诱导的软骨细胞增殖的影响;采用ELISA试剂盒检测TFDR对IL-1β诱导的软骨细胞中炎症因子的影响;采用Hoechst33342染色法检测TFDR对IL-1β诱导的软骨细胞凋亡的影响;qRT-PCR和Western blotting检测
【机 构】
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淳安新富中医骨伤医院骨伤科,杭州311700
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目的 探究骨碎补总黄酮(total flavones of Drynariae Rhizoma,TFDR)对IL-1β诱导的软骨细胞损伤的保护作用及相关机制.方法 分离并培养SD大鼠软骨细胞,采用CCK8法检测不同浓度的TFDR对软骨细胞增殖的影响以及TFDR对IL-1β诱导的软骨细胞增殖的影响;采用ELISA试剂盒检测TFDR对IL-1β诱导的软骨细胞中炎症因子的影响;采用Hoechst33342染色法检测TFDR对IL-1β诱导的软骨细胞凋亡的影响;qRT-PCR和Western blotting检测凋亡相关因子和骨关节炎相关因子的表达情况.结果 不同浓度的TFDR能够在不同程度上促进软骨细胞的增殖;与对照组相比,IL-1β诱导的软骨细胞活性显著降低,炎症因子表达显著升高,细胞凋亡显著增加;IL-1β诱导的软骨细胞经TFDR干预后,细胞活性增加,炎症因子表达下降,细胞凋亡受到抑制.IL-1β诱导的软骨细胞中iNOS、COX-2、MMP-13、ADAMTS-5、Bax、Caspase-3 mRNA表达均显著增强,collagen-Ⅱ、aggrecan、Bcl-2表达均显著降低;经TFDR处理后,iNOS、COX-2、MMP-13、ADAMTS-5、Bax、Caspase-3 mRNA表达降低,collagen-Ⅱ、aggrecan、Bcl-2表达升高.结论 TFDR对IL-1β诱导的软骨细胞损伤具有一定的保护作用,其机制和调控炎症反应、抑制细胞凋亡相关.
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