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【目的】研究谷氨酸脱氢酶的表达对L-丝氨酸产率及发酵效率的影响。【方法】从谷氨酸棒杆菌模式菌株cglutamicumATCC39135中克隆出gdh基因，以大肠杆菌-黄色短杆菌穿梭表达载体pEC7为基础，构建重组质粒pEC7G，并转化黄色短杆菌B．flavum C-11，获得重组菌株C—11G。【结果】重组菌株C—11G的GDH酶活力提高32．7％，产酸率为15．28g／L，比原宿主菌提高了33．80％。【结论】成功构建重组菌株C—11G，所克隆的gdh基因有较高表达活性，并对L-丝氨酸产量的提高有促进作