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目的:优化阿齐沙坦片体外溶出条件,为该品种的仿制药一致性评价工作提供基础。方法:采用中国药典2015年版四部0931第二法(桨法),pH 1.0(含0.03%SDS)、pH 4.5(含0.4%SDS)、pH 6.8、水(含0.2%SDS)为溶出介质,转速为50 r/min,HPLC法测定溶出曲线。结果:阿齐沙坦在4种溶出介质中专属性良好,平均回收率分别为99.01%(RSD 1.31%)、99.57%(RSD 1.04%)、99.87%(RSD 1.62%)、101.67%(RSD 1.53%)。结论:建