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目的：利用pEGFP6-1和pGenesil-1质粒构建针对Fas的2个短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）串联表达的载体。方法：设计表达2个shRNA结构的互补DNA序列，经退火成双链，分别克隆至带有U6启动子的质粒载体pEGFP6．1和pGenesil-1中，构建重组质粒，转化大肠杆菌DH5α菌株，扩增，提取质粒，酶切鉴定后测序分析．分别用SacI＋Sa/I双酶切重组质粒，胶回收酶切pEGFP6-1-siFas1大片段和酶切pGenesil-1-siFas2小片段，T4 DN