应用二维谱学技术归属泰妥拉唑的^1H和^13C NMR

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应用DEPT(无畸变极化转移增强谱)、HMQC(异核多量子相干谱)、HMBC(异核多键相干谱)、^1H-^1H COSY(相关谱)、NOESY(核欧沃豪斯谱)和TOCSY(全相关谱)谱学技术,对泰妥拉唑所有的氢进行了归属.不对称硫原子引起邻接CH2 2个氢化学位移不等价;该2个氢相互偶合,其偶合常数为12.9Hz;借助DEPT谱,2个甲氧基被区别;借助DEPT和TOCSY谱,另2个与碳相连的甲基被区分;利用HMBC谱,所有的碳峰可以归属.
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