【摘 要】
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目的 探究不同浓度舒芬太尼对人胃癌SGC-7901细胞活力的影响,以期为临床作出贡献.方法 将培养至对数生长期的胃癌SGC-7901细胞采用随机数字表法随机分为对照组(C组)、舒芬太
【机 构】
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陕西省核工业二一五医院麻醉科, 陕西省咸阳市,712000
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目的 探究不同浓度舒芬太尼对人胃癌SGC-7901细胞活力的影响,以期为临床作出贡献.方法 将培养至对数生长期的胃癌SGC-7901细胞采用随机数字表法随机分为对照组(C组)、舒芬太尼0.5ng/ml组(F1组)、5ng/ml组(F2组)、50ng/ml组(F3组)和500ng/ml组(F4组),分别以0,0.5,5,50,500ng/ml浓度的舒芬太尼作用于胃癌细胞,通过FDA/PI荧光双染观察舒芬太尼作用后胃癌SGC-7901细胞存活情况,并于孵育24h、48h和72h后用CCK-8试剂盒检测细胞的活力,于孵育24h后用流式细胞仪和Annex-inV-FITC/PI双标记检测细胞周期分布和细胞凋亡率.结果 随着舒芬太尼浓度的增高,胃癌SGC-7901细胞死亡比例不断增加,正常细胞存活比例下降,胃癌SGC-7901细胞活力也下降;F4组细胞12h、24h、48h时和F3组细胞24h、48h时活力下降较C组明显,差异有统计学意义(P＜0.05);胃癌SGC-7901细胞凋亡率随着舒芬太尼浓度的增加而升高,其中F2～F4组胃癌SGC-7901细胞凋亡率升高较C组明显,差异有统计学意义(P＜0.05);F1组停滞在S期和G2/M期的比例与C组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);F2～F4组停滞在S期的比例明显下降,而停滞在G2/M期的比例明显升高(P＜0.05),且随着舒芬太尼浓度的升高,越来越多的细胞被阻滞于G2/M期.结论 舒芬太尼浓度≥5ng/ml时,可剂量依赖性抑制胃癌SGC-7901细胞的活力,其机制可能与诱导细胞凋亡,使细胞停滞于G2/M期有关.
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