【摘 要】
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根据柔嫩艾美耳球虫子孢子微线蛋白2的cDNA序列,利用计算机设计1对引物,以柔嫩艾美耳球虫杂交株子孢子总RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增出1个片段.把这个片段克隆到pMD18-T载
【机 构】
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长春税务学院信息管理系,吉林大学畜牧兽医学院,吉林大学畜牧兽医学院,吉林农业大学生物技术学院,吉林大学畜牧兽医学院
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根据柔嫩艾美耳球虫子孢子微线蛋白2的cDNA序列,利用计算机设计1对引物,以柔嫩艾美耳球虫杂交株子孢子总RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增出1个片段.把这个片段克隆到pMD18-T载体,经酶切鉴定得到1个阳性克隆,测序及序列分析结果表明该片段为MIC2基因,开发阅读框(ORF)与E.tenella豪顿株MIC2核苷酸同源性为99.51%,推导的氨基酸序列同源性为99.12%,说明MIC2基因高度保守.
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