【摘 要】
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用ＸＰＳ、ＵＰＳ、ＩＳＳ、ＳＥＭ方法分别对Ｎｉ２４Ｚｒ７６和Ｎｉ３６Ｚｒ６４两种组份的非晶态合金在氧气压强为５×１０４Ｐａ，温度为２５０℃～３００℃的强氧化条件下，氧化前后表面的形貌及化学组成进行分析。结果表明，表面优先氧化Ｚｒ，并形成ＺｒＯ２物种。在非晶态Ｎｉ２４Ｚｒ２６合金
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所,中国科学院金属研究所,中国石油化工总公司石油化工研究所
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用ＸＰＳ、ＵＰＳ、ＩＳＳ、ＳＥＭ方法分别对Ｎｉ２４Ｚｒ７６和Ｎｉ３６Ｚｒ６４两种组份的非晶态合金在氧气压强为５×１０４Ｐａ，温度为２５０℃～３００℃的强氧化条件下，氧化前后表面的形貌及化学组成进行分析。结果表明，表面优先氧化Ｚｒ，并形成ＺｒＯ２物种。在非晶态Ｎｉ２４Ｚｒ２６合金中没有发现Ｎｉ的氧化，而Ｎｉ３６Ｚｒ６４组份的合金中Ｎｉ被氧化生成了ＮｉＯｘ（１＜ｘ＜１．５）。氧化后表面富Ｚｒ。将氧化后的Ｎｉ３６Ｚｒ６４合金进一步加热，部分氧化物可分解重新形成金属原子。表面组份的分离可能是ＺｒＯ２的形成及金属Ｚｒ原子对Ｚｉ原子的输运共同作用的结果，Ｎｉ原子的氧化过程可能是与Ｎｉ原子向体相迁移的过程相互竞争的。
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